Medicina Bucal - Estomatología - Enfermedades Bucales

Policitemia Vera Color   rojo violáceo intenso de la mucosa bucal en un paciente con Policitemia Vera La policitemia vera es un trastorno mieloproliferativo relativamente común caracterizado por un aumento en la producción de glóbulos rojos y un aumento absoluto en la masa eritroide . La causa sigue siendo discutida y es más común en hombres mayores de 50 años. La enfermedad generalmente tiene un inicio insidioso y, a menudo, se descubre después de un hemograma de rutina que muestra un nivel elevado de hemoglobina o hematocrito. Clínicamente, se caracteriza por dolor de cabeza, mareos, vértigo, tinnitus, trastornos visuales, síntomas cardiovasculares y gastrointestinales, prurito, hemorragias, trombosis venosa y piel rojiza y cianótica. La mucosa bucal suele adquirir un color rojo violáceo intenso. También pueden ocurrir sangrado y agrandamiento gingival, petequias y equimosis de la mucosa bucal. El diagnóstico diferencial incluye policitemia secundaria a varias otras causas, tromboc

Eritroleucemia Eritroleucemia. Hiperplasia gingival y hemorragia La eritroleucemia, o síndrome de Di Guglielmo, es una  variante de la leucemia mielógena aguda . Representa alrededor del 3% de todos los casos de leucemia aguda y es raro en la infancia. Durante las primeras etapas,  se caracteriza por una intensa proliferación eritroide en la médula ósea y glóbulos rojos anormales en la sangre . Esta mielosis eritrémica puede evolucionar a eritroleucemia o leucemia mielógena aguda. Clínicamente, hay anemia, fiebre, hepatoesplenomegalia y hemorragias. El curso clínico es cuesta abajo y se asemeja al curso de la leucemia mielógena aguda. La mucosa bucal rara vez puede verse afectada, con hemorragias gingivales y agrandamiento.  

Leucemias Úlcera palatina en un paciente con leucemia mielocítica aguda Las leucemias son un grupo heterogéneo de trastornos neoplásicos malignos de los tejidos hematopoyéticos caracterizados por defectos en la maduración y proliferación de los leucocitos . El trastorno conduce a la infiltración de la médula ósea por clones anormales de glóbulos blancos, anomalías en el recuento de glóbulos blancos en sangre periférica, manifestaciones sistémicas, infecciones, anemia, anomalías en las respuestas inmunitarias y trastornos hemorrágicos. Según el curso clínico y el grado de maduración de las células, las leucemias se subdividen en formas agudas y crónicas. Úlcera palatina en un paciente con leucemia linfocítica aguda Las leucemias también se clasifican según los clones celulares anormales que predominen y el tipo celular de origen de estos clones, como leucemia linfocítica, leucemia mielocítica, leucemia mielomonocítica, leucemia eosinofílica, etc . Todos los tipos de leucemia pue