Medicina Bucal - Estomatología - Enfermedades Bucales

Mieloma Múltiple Mieloma múltiple, hinchazón roja y blanda en la encía y el paladar. El mieloma múltiple es un trastorno maligno generalizado de células plasmáticas de causa desconocida . La enfermedad se origina en la médula ósea, pero también pueden desarrollarse lesiones extramedulares durante el curso de la enfermedad. Los trastornos básicos son la proliferación anormal de células plasmáticas, la disfunción de la médula ósea y la producción anormal de inmunoglobulinas. Alrededor del 10 al 25 % de los casos de mieloma múltiple están asociados con amiloidosis sistémica primaria. La enfermedad es más común en hombres mayores de 50 años. El cráneo, el esternón, la pelvis, las costillas y las clavículas son sitios comunes de afectación ósea. La afectación de los maxilares, en particular de la mandíbula, es frecuente y puede ser la manifestación de presentación . El dolor, las parestesias, la inflamación de los huesos y la movilidad de los dientes son los síntomas más frecuentes. Como

Plasmocitoma de la Mucosa Bucal Plasmocitoma Solitario del Paladar El plasmocitoma primario de tejidos blandos es una neoplasia inusual que consta de células plasmáticas indistinguibles de las que se observan en el mieloma múltiple . Se considera una forma extramedular solitaria de mieloma múltiple que afecta con mayor frecuencia a varones mayores de 50 años. El plasmocitoma primario de tejidos blandos suele surgir en los tejidos submucosos de las vías respiratorias superiores y la cavidad oral y rara vez en otras áreas. La mucosa bucal rara vez se ve afectada. La gran mayoría de las lesiones involucran el paladar y la encía y más raramente la mucosa bucal, el piso de la boca y la lengua. Clínicamente, la enfermedad no tiene rasgos característicos y se presenta como una tumefacción blanda indolora con una superficie normal lisa que finalmente puede ulcerarse . El tamaño en el momento del diagnóstico varía de 1 a varios centímetros de diámetro. Varios pacientes con plasmocitoma primario

Macroglobulinemia Macroglobulinemia, hemorragia  gingival y úlceras La macroglobulinemia, o enfermedad de Waldenstrom, es un trastorno de las células plasmáticas relativamente poco común, lo que da como resultado un desarrollo anómalo de clones de células B en plasma que producen grandes cantidades de inmunoglobulina M . La enfermedad afecta más comúnmente a hombres mayores de 50 años. El pronóstico varía desde un curso prolongado hasta una enfermedad breve y fulminante. Los síntomas más comunes son fatiga, debilidad, palidez, pérdida de peso, malestar general, linfadenopatía, trastornos neurológicos y hepatoesplenomegalia. Son características las hemorragias oculares, nasales y de las mucosas bucales. Las hemorragias gingivales que persisten y las petequias, equimosis y úlceras también son hallazgos característicos . El diagnóstico diferencial incluye púrpura trombocitopénica y leucemia. Las pruebas de laboratorio útiles para el diagnóstico son la biopsia de médula ósea y l