Plasmocitoma de la Mucosa Bucal

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Plasmocitoma de la Mucosa Bucal


Plasmocitoma Solitario del Paladar

El plasmocitoma primario de tejidos blandos es una neoplasia inusual que consta de células plasmáticas indistinguibles de las que se observan en el mieloma múltiple. Se considera una forma extramedular solitaria de mieloma múltiple que afecta con mayor frecuencia a varones mayores de 50 años. El plasmocitoma primario de tejidos blandos suele surgir en los tejidos submucosos de las vías respiratorias superiores y la cavidad oral y rara vez en otras áreas. La mucosa bucal rara vez se ve afectada. La gran mayoría de las lesiones involucran el paladar y la encía y más raramente la mucosa bucal, el piso de la boca y la lengua.

Clínicamente, la enfermedad no tiene rasgos característicos y se presenta como una tumefacción blanda indolora con una superficie normal lisa que finalmente puede ulcerarse. El tamaño en el momento del diagnóstico varía de 1 a varios centímetros de diámetro.

Varios pacientes con plasmocitoma primario de tejidos blandos finalmente desarrollarán mieloma múltiple generalizado; algunos mueren por invasión local y otros no muestran evidencia de neoplasia después del tratamiento.

El diagnóstico diferencial incluye linfoma no Hodgkin, adenoma pleomórfico, neoplasias malignas de las glándulas salivales menores y otros tumores.

Prueba de laboratorio. El examen histopatológico y los estudios inmunológicos séricos son necesarios para establecer el diagnóstico.

Tratamiento. Radiación, quimioterapia o cirugía.

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