Hemiatrofia Facial

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Hemiatrofia Facial



La hemiatrofia facial, o síndrome de Parry-Romberg, es un trastorno del desarrollo de causa desconocida que se caracteriza por la atrofia unilateral de los tejidos faciales. Se han descrito casos hereditarios esporádicos.

El trastorno se manifiesta en la infancia y las niñas se ven afectadas con mayor frecuencia que los niños en una proporción de 3:2. Además de la hemiatrofia facial, pueden presentarse epilepsia, neuralgia del trigémino y trastornos de los ojos, el cabello y las glándulas sudoríparas. Los lipocitos de un lado de la cara desaparecen primero, seguidos por la atrofia de piel, músculos, cartílagos y huesos.

Clínicamente, el lado afectado aparece atrófico y la piel está arrugada y arrugada con hiperpigmentación ocasional.



La hemiatrofia de la lengua y los labios son las manifestaciones orales más comunes. También pueden ocurrir trastornos de la mandíbula y los dientes en el lado afectado.

El diagnóstico diferencial incluye lipodistrofia verdadera, atrofia secundaria a parálisis facial, hemihipertrofia facial, hipertrofia maseterina unilateral y esclerodermia.

El tratamiento es la reconstrucción plástica.

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