Medicina Bucal - Estomatología - Enfermedades Bucales

ENFERMEDADES DE LA PULPA DENTAL   Introducción.- La pulpa dental es un tejido conjuntivo delicado que se entremezcla generosamente con pequeños vasos sanguíneos, linfáticos, nervios y células indiferenciadas de tejido conectivo. Al igual que otros tejidos conectivos en todo el cuerpo, reacciona a la infección bacteriana o a otros estímulos mediante una respuesta inflamatoria conocida como pulpitis, que es la causa más común de odontalgia o dolor de muelas. Ciertas características anatómicas de este tejido conectivo especializado; sin embargo, tienden a alterar la naturaleza y el curso de esta respuesta. El encierro del tejido pulpar dentro de las paredes rígidas calcificadas de la dentina evita la hinchazón excesiva del tejido que ocurre en las fases hiperémicas de la inflamación en otros tejidos. El hecho de que los vasos sanguíneos que irrigan el tejido pulpar deban entrar en el diente a través de los diminutos agujeros apicales impide el desarrollo de un extenso riego sa...

  Disqueratosis Folicular El disqueratoma verrugoso es una lesión que tiene una marcada similitud histológica con la queratosis folicular pero, a diferencia de esta última, suele ser un foco único aislado. El origen sugerido de la lesión del aparato pilosebáceo parece algo improbable ya que se sabe que ocurren lesiones orales. Características clínicas. Las lesiones cutáneas se han producido en la cara, el cuero cabelludo o el cuello y la parte superior del tórax en la mayoría de los casos notificados. Casi siempre son lesiones únicas que varían en tamaño de solo 1 a 10 mm de diámetro. Aparecen como nódulos elevados, algo umbilicados, con un borde elevado y que varían en color desde amarillo o marrón hasta gris o negro. Con frecuencia se presenta drenaje purulento y sangrado. En un estudio de 80 hombres y 32 mujeres en un grupo de 112 casos de esta lesión revisados, la mayoría ocurrió en adultos de mediana edad o mayores. En casi todos los casos, un examen cuidadoso revelar...

Sindrome de   Hiperqueratosis Focal Palmoplantar y de la Mucosa Bucal   Introducción. Reconocido como parte de un grupo heterogéneo de trastornos queratodérmicos palmoplantar (PKD), el síndrome de queratosis palmoplantar y gingival focal (FPGKS) es una rara enfermedad hereditaria dominante comunicada por primera vez por Fred et al en 1964 (3), aunque Gorlin caracterizó y definió este síndrome más tarde, en 1976, y desde entonces sólo se han comunicado unos pocos casos, incluyendo casos de generaciones consecutivas afectadas dentro de la misma familia. El inicio de esta enfermedad se produce generalmente durante la infancia y la pubertad, con tendencia a empeorar a lo largo de la vida. Clínicamente, la enfermedad se caracteriza por un engrosamiento de la epidermis de las palmas de las manos y de las plantas de los pies relacionado con la presión, que suele ir acompañado de dolor y de diferentes niveles de afectación y grosor de la piel entre los pacientes, muy probablem...